Jente/kvinne,
Går ikke i behandling for bulimi siden eg e for sjuk for kommunalt og for frisk for dps.. dps ga meg elendig hjelp sist eg va der (2022) har FH, migrene, non verbale lærevansker. Kommunal lavterskel psykisk helse er elendig akkurat som dps. Har fått påvist d-vitaminmangel igjen. Foreldrene mine vet ikkje at eg har kasta opp av og på i 3år.. trene 5 dager i uka, sove lite, stresse mye. Spise litt for lite de dagene eg trene. Blir oftere småsyk og lite energi. Må kompensere hvis treningen ikkje er bra nok (blir aldri fornøyd) spisefo og nettros hjelper ikke. Føle de er blitt dårligere siden eg kontakta nettros første gang når eg typ va 12-13år. Bruker også alkohol for å døyve traumer (mista kontroll i et svømmebasseng når eg va 10 og kan derfor ikkje svømme) samt er livredd når store menn går tungt (faren min gjorde det når han sko kjefta på hvis eg ikkje oppførte meg og holdt meg fast hardt i armen og då ble han enda surere når eg hylte. Hylte jo fordi d va vondt
ROS svarer
Hei,
og takk for at du skriver til oss. Det høres ut som du har gått lenge med spiseforstyrrelsen din, uten å oppleve å få god nok hjelp. Det er veldig leit å høre hvordan du har opplevd det å skulle få hjelp både kommunalt og på DPS. Det må være vondt å få høre at man er for frisk for en type hjelp, og for syk for en annen. Det å havne mellom to stoler og ikke få nok oppfølging, må være utrolig vanskelig. Jeg er lei meg for at du har opplevd at tilbudet hos ROS ikke har vært til hjelp for deg. Jeg ønsker å kommentere det du skriver her, og håper at det kan være til hjelp.
Mange som strever med helsen og gjerne har flere utfordringer samtidig, kan oppleve å ikke bli møtt på en helhetlig måte. Kanskje man får hjelp med en ting om gangen, men kanskje savner å bli sett som et helt menneske hvor alt har en sammenheng. Jeg vet ikke hvordan oppfølgingen din er i dag og om du har noen å prate med, men jeg får et inntrykk av at du går mer eller mindre alene med utfordringene dine rundt spiseforstyrrelsen. At ikke foreldrene dine vet hvor ille det er nå. Mange som har en spiseforstyrrelse, kan oppleve at det er en mestringsstrategi som gjør at man kommer seg gjennom dagen. Det å trene mye, ha kontroll på maten og kaste opp, kan alle være måter å forsøke å dempe eller regulere følelser som ikke er lett å forholde seg til. Jeg vet ikke om du kan kjenne deg igjen i noe av det? Du forteller om traumer og andre tilstander som jeg forstår må være veldig vondt å leve med. Det å forsøke å finne en måte å takle alt dette på, dersom man ikke opplever å få den hjelpen man har behov for, er kanskje ikke så rart.
Jeg forstår at du har behov for mer hjelp enn det du får nå. Vi i ROS er et lavterskeltilbud som ønsker å gi et rom for å prate om utfordringer knyttet mat, kropp og vekt. Vårt tilbud er ment til å være et supplement til helsevesenet og kan fungere som støtte og veiledning. Vi kan ikke tilby behandling, men mange kan ha nytte av å prate med noen som forstår. Ente om det er å prate på chat med en rådgiver, eller om det kan være i individuell samtaler. Ofte kan vi bidra til å støtte en, og finne ut sammen hva som vil være til hjelp videre. Vi tilbyr også hjelp til selvhjelp. For noen er det tilstrekkelig, mens for andre kan det være nødvendig med behandling.
Om du ønsker å prate mer med en rådgiver i ROS, kan du ta kontakt med oss på vår chat.
Med vennlig hilsen rådgiver i ROS
Strandgaten 6, 6. etg.
5013 Bergen
948 17 818 (innvalg 2)
[email protected]
Storgata 10B
0155 Oslo
948 17 818 (innvalg 3)
[email protected]
Breigaten 13
4006 Stavanger
948 17 818 (innvalg 4)
[email protected]
Kjøpmannsgata 23
7013 Trondheim
Tlf: 948 17 818 (innvalg 5)
E-post: [email protected]
Velkommen til å kontakte oss i våre åpningstider
Ordinære åpningstider:
Mandag–torsdag: 10-16 og 17-21
Fredag: 10-16
Chatten holder stengt for lunsjpause kl. 11.30-12.00 alle dager.
ROS – Rådgivning om spiseforstyrrelser er et lavterskeltilbud og en interesseorganisasjon for alle som er berørt av problematikk rundt mat og kropp – for de som har eller har hatt en spiseforstyrrelse, og for deres pårørende.
Vi bruker Cookies for å forbedre brukeropplevelsen av sidene. Les mer om personvern & cookies her.